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• B.Eng, MSc in Biomedical, or related field 4+ years of experience with product development activities in a regulated industry Experience in product development and life cycle management Experience with creating project schedules and creating budgets Strong problem-solving skills in a team environment Excellent organizational, communication and collaboration skills Strong documentation skills PMP Certification Knowledge of ISO 13485 and FDA 21 CFR Part 820 Knowledge of ISO 14971 Baccalauréat en génie, maîtrise dans le domaine biomédical ou dans un domaine connexe. Au moins quatre années d'expérience dans le domaine du développement de produits au sein d'un secteur réglementé. Expérience dans le développement et de la gestion du cycle de vie de produits. Expérience dans la création de calendriers de projets et de budgets. Excellentes aptitudes en matière de résolution de problèmes dans un environnement d'équipe. Excellentes aptitudes en matière d'organisation, de communication et de collaboration. Excellentes aptitudes en matière de documentation. Certification en PGP Connaissance des normes ISO 13485 et FDA 21, CFR Part. 820. Connaissance de la norme ISO 14971.